Farmacêuticos de Serviço
segunda-feira, 30 de março de 2009
Passatempo Fisiquimicus - Soluções
O Fisiquimicus do mês de Março ficou sob a responsabilidade dos Farmacêuticos de Serviço.
Entre muitos outros aspectos, colocámos uma sopa de letras cuja solução nos comprometemos a colocar na Farmácia de Serviço.
E como "O prometido é devido" aqui fica a solução:
Entre muitos outros aspectos, colocámos uma sopa de letras cuja solução nos comprometemos a colocar na Farmácia de Serviço.
E como "O prometido é devido" aqui fica a solução:
sexta-feira, 27 de março de 2009
Farmacologicamente Debatendo - Educação no Consumo de Fármacos
Os Farmacêuticos de Serviço organizaram uma palestra que decorrreu no dia 20 de Março no anfiteatro da ESPBS!
Ficam agora algumas imagens...
Ficam agora algumas imagens...
quarta-feira, 25 de março de 2009
CSI: – “Comum Sense Idiotism”
A enxaqueca é uma condição clínica configurada por vários graus de dores internas na cabeça. Contudo,por vezes uma dor no pescoço ou na zona cervical é também interpretada como enxaqueca. A enxaqueca resulta da pressão exercida por vasos sanguíneos dilatados no tecido nervoso cerebral subjacente.
A verdade é que é causa uma dor absolutamente insuportável e leva a que as pessoas numa situação aflitiva tomem atitudes irreflexivas.
Mito: Os analgésicos resolvem o problema
Este é um dos erros mais comuns e - PERIGOSOS - em relação à enxaqueca. Muitas vezes, os pacientes automedicam-se com este tipo de medicamentos em doses progressivamente maiores.
O problema é que o abuso de analgésicos contribui para cronificar as dores.
VERDADE: Existem medicamentos específicos para o problema que, embora também exista o risco de agravarem a doença, são maioritariamente mais eficazes.
É recomendável o uso MÁXIMO de dois comprimidos por semana (dez por mês) de qualquer um dos medicamentos prescritos para o combate da dor de cabeça. Menos de três meses seguidos de abuso já são suficientes para cronificar as dores.
É recomendável o uso MÁXIMO de dois comprimidos por semana (dez por mês) de qualquer um dos medicamentos prescritos para o combate da dor de cabeça. Menos de três meses seguidos de abuso já são suficientes para cronificar as dores.
FINAL
DO
2º PERÍODO
Esta semana o grupo efectuou a síntese da aspirina. Determinou ainda o ponto de fusão e o rendimento das outras aspirinas já sintetisadas.
Foi também redigida uma Carta de agradecimento dirigida ao Professor Carlos Folhadela que ajudou o grupo aquando da marcação da Visita de Estudo.
terça-feira, 17 de março de 2009
O convite dos Farmacêuticos!!
SEXTA-FEIRA, DIA 20 DE MARÇO, ÀS 11:50, NO ANFITEATRO DA ESPBS, IRÁ TER LUGAR A NOSSA PALESTRA: FARMACOLOGICAMENTE DEBATENDO - EDUCAÇÃO NO CONSUMO DE FARMÁCOS.
APAREÇAM!!!
Quimioponto Farmacológico
As aulas desta semana foram ambas dedicadas à última apresentação deste período.
quinta-feira, 12 de março de 2009
Quimioponto Farmacológico
Nesta semana o grupo esteve a realizar uma actividade laboratorial (Síntese da Aspirina). Os restantes elementos do grupo estiveram a elaborar o suporte informático para a última apresentação deste período.
No outro dia, estivemos a concluir a palestra e a realizar um panfleto, assim como um certificado de participação.
No outro dia, estivemos a concluir a palestra e a realizar um panfleto, assim como um certificado de participação.
quarta-feira, 11 de março de 2009
Ampola Farmacológica - Trombocid Pomada
Detalhes do Medicamento:
Substância Activa: Pentosanopolissulfato de Sódio
Forma Farmacêutica: Pomada
Genérico: Não
Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Neo-Farmacêutica, Lda
Classificação quanto à dispensa: Medicamento não sujeito a receita médica
Vias de Administração: Via cutânea
O Thrombocid é uma pomada que contém o Pentosanopolissulfato de Sódio como substância activa. O Thrombocid Pomada actua como anti-inflamatório, antiedematoso e melhora a microcirculação subcutânea destruindo e evitando a formação de trombos.
O Thrombocid Pomada está indicado para dores musculares ligeiras e moderadas, contusões e dores pós-traumáticas, tromboflebites, hematomas, queimaduras solares e picadas de insectos.
Substância Activa: Pentosanopolissulfato de Sódio
Forma Farmacêutica: Pomada
Genérico: Não
Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Neo-Farmacêutica, Lda
Classificação quanto à dispensa: Medicamento não sujeito a receita médica
Vias de Administração: Via cutânea
O Thrombocid é uma pomada que contém o Pentosanopolissulfato de Sódio como substância activa. O Thrombocid Pomada actua como anti-inflamatório, antiedematoso e melhora a microcirculação subcutânea destruindo e evitando a formação de trombos.
O Thrombocid Pomada está indicado para dores musculares ligeiras e moderadas, contusões e dores pós-traumáticas, tromboflebites, hematomas, queimaduras solares e picadas de insectos.
terça-feira, 10 de março de 2009
Pharma News: Comercialização de um novo antiepiléptico
Porto, 02 Jan (Lusa) - A farmacêutica Bial anunciou hoje ter assinado um contrato de licenciamento exclusivo com a empresa farmacêutica norte-americana Sepracor para o desenvolvimento e comercialização nos EUA e Canadá de um antiepiléptico.
De acordo com um comunicado enviado pela farmacêutica portuguesa, com este primeiro contrato de licenciamento de medicamentos de investigação, a Bial recebe como contrapartida um pagamento inicial de 75 milhões de dólares (51,4 milhões de euros).
"Estão ainda previstos outros pagamentos mediante o cumprimento de várias etapas ao longo do processo de desenvolvimento e de registo que poderão atingir o valor adicional de 100 milhões de dólares no caso do cumprimento de todas as metas estipuladas", acrescenta a empresa.
Nos termos deste acordo, explica a Bial, a Sepracor será responsável pela submissão e registo do antiepiléptico junto da autoridade regulamentar norte-americana Food and Drug Administraton (FDA), estando a submissão do antiepiléptico prevista para o final de 2008 ou início de 2009.
O lançamento deste primeiro medicamento de investigação português no mercado americano e canadiano deverá acontecer assim em finais de 2009 ou início de 2010, estima.
O contrato assinado prevê ainda o pagamento de outras compensações à Bial pelo fornecimento de produto acabado e face à aprovação de eventuais novas indicações terapêuticas pela FDA.
De acordo com o presidente da Bial, Luís Portela, citado na nota, a Sepracor "é uma empresa com larga experiência comercial no mercado farmacêutico norte-americano, o que constitui uma mais valia muito importante".
Luís Portela salienta ainda a relevância da assinatura deste acordo pioneiro para a indústria nacional, referindo que "esta é uma etapa chave na história de Bial e que representa o primeiro resultado concreto das actividades de Investigação e Desenvolvimento na área do sistema nervoso central".
De acordo com a Bial, o acetato de eslicarbazepina (novo antiepiléptico de Bial) demonstrou ser eficaz e seguro em ensaios clínicos em doentes adultos com epilepsia.
A Bial testou este composto em três ensaios de Fase III que englobaram mais de 1000 doentes em 22 países.
Além disso, existem benefícios para os doentes em termos de baixo potencial de interacções farmacológicas, o que é uma vantagem em relação a outros fármacos correntemente utilizados na terapêutica da epilepsia.
A epilepsia é uma perturbação cerebral na qual se verifica uma alteração dos impulsos eléctricos em grupos de células nervosas (neurónios).
"Estão ainda previstos outros pagamentos mediante o cumprimento de várias etapas ao longo do processo de desenvolvimento e de registo que poderão atingir o valor adicional de 100 milhões de dólares no caso do cumprimento de todas as metas estipuladas", acrescenta a empresa.
Nos termos deste acordo, explica a Bial, a Sepracor será responsável pela submissão e registo do antiepiléptico junto da autoridade regulamentar norte-americana Food and Drug Administraton (FDA), estando a submissão do antiepiléptico prevista para o final de 2008 ou início de 2009.
O lançamento deste primeiro medicamento de investigação português no mercado americano e canadiano deverá acontecer assim em finais de 2009 ou início de 2010, estima.
O contrato assinado prevê ainda o pagamento de outras compensações à Bial pelo fornecimento de produto acabado e face à aprovação de eventuais novas indicações terapêuticas pela FDA.
De acordo com o presidente da Bial, Luís Portela, citado na nota, a Sepracor "é uma empresa com larga experiência comercial no mercado farmacêutico norte-americano, o que constitui uma mais valia muito importante".
Luís Portela salienta ainda a relevância da assinatura deste acordo pioneiro para a indústria nacional, referindo que "esta é uma etapa chave na história de Bial e que representa o primeiro resultado concreto das actividades de Investigação e Desenvolvimento na área do sistema nervoso central".
De acordo com a Bial, o acetato de eslicarbazepina (novo antiepiléptico de Bial) demonstrou ser eficaz e seguro em ensaios clínicos em doentes adultos com epilepsia.
A Bial testou este composto em três ensaios de Fase III que englobaram mais de 1000 doentes em 22 países.
Além disso, existem benefícios para os doentes em termos de baixo potencial de interacções farmacológicas, o que é uma vantagem em relação a outros fármacos correntemente utilizados na terapêutica da epilepsia.
A epilepsia é uma perturbação cerebral na qual se verifica uma alteração dos impulsos eléctricos em grupos de células nervosas (neurónios).
Comentário:
Na nossa opinião, é muito importante a dedicação das empresas farmacêuticas, em Portugal no desenvolvimento de novos fármacos. Para além disso, a epilepsia é uma doença bastante desconfortável.
quarta-feira, 4 de março de 2009
Quimioponto farmacológico
Esta semana apenas tivemos uma aula (segunda-feira) dada a participação de todos os elementos do grupo na Semana das Ciências promovida pelo departamento das Ciências Exactas da escola.
Na aula de segunda-feira o grupo subdividiu-se em dois pequenos grupos, para que conseguissemos realizar um maior número de actividades. Enquanto uns realizaram a síntese de uma pomada hidrófila, os restantes testaram a aspirina já sintetizada algumas aulas atrás.
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